成都先导药物开发有限公司 main business:药物研发并提供技术咨询、技术转让、技术服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 510109000239125
- 91510100590230753C
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(中外合资)
- 2012年02月22日
- JIN LI
- 12461.059200
- 2012年02月22日 至 2032年02月21日
- 高新工商局
- 2016年07月25日
- 四川省成都高新区冯家湾工业园科园南路88号3号研发楼1001号
- 药物研发并提供技术咨询、技术转让、技术服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 成都先导药物开发有限公司 | http://www.hitgen.com |
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 15580059 |  |
OPENDEL | 2014-10-27 | 化学药物制剂;医用药物;医用生物制剂;抗生素;人用药;中药成药;生化药品;药用洗液;药用化学制剂;片剂; | 查看详情 |
| 2 | 10878827 |  |
先导药物 HITGEN | 2012-05-07 | 技术研究；技术项目研究；研究和开发(替他人)；质量评估；化学分析；化学服务；化学研究；细菌学研究；生物学研究；科学实验室服务 | 查看详情 |
| 3 | 12107360 |  |
HAPPYFECT | 2013-01-28 | 人用药；中药成药；医用药物；医用生物制剂；医用营养品；片剂；药用洗液；抗生素；化学药物制剂；生化药物 | 查看详情 |
| 4 | 10878727 |  |
先导药物 HITGEN | 2012-05-07 | 化学药物制剂；医用药物；医用生物制剂；抗生素；片剂；中药成药；生化药品；药用洗液 | 查看详情 |
| 5 | 12107361 |  |
NANOCARGO | 2013-01-28 | 人用药;中药成药;医用药物;医用生物制剂;医用营养品;片剂;药用洗液;抗生素;化学药物制剂;生化药物; | 查看详情 |
| 6 | 12107362 |  |
NANOCIN | 2013-01-28 | 人用药;中药成药;医用药物;医用生物制剂;医用营养品;片剂;药用洗液;抗生素;化学药物制剂;生化药物; | 查看详情 |
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105732458A | 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途 | 2016.07.06 | 本发明公开了一种式Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物：其中，R<s |
| 2 | CN106048736A | 一种固相合成DNA编码化合物库的方法 | 2016.10.26 | 本发明公开了一种固相合成DNA编码化合物库的方法，它包括以下步骤：a、固相载体G‑1与连接分子L‑1 |
| 3 | CN104003992B | 一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体 | 2016.09.28 | 本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物 |
| 4 | CN104181221B | 一种药物靶标捕获方法 | 2017.02.01 | 本发明公开了一种药物靶标的捕获方法，包括如下步骤：（1）取原料：取化合物以及DNA或RNA或其它特异 |
| 5 | CN104016993B | 一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体 | 2016.09.07 | 本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物 |
| 6 | CN105801464A | 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途 | 2016.07.27 | 本发明公开了一种式Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：<img f |
| 7 | CN105732459A | 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途 | 2016.07.06 | 本发明公开了一种Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物：其中，R<su |
| 8 | CN105732597A | 一种制备吡咯酰胺类化合物的中间体化合物及其制备方法与应用 | 2016.07.06 | 本发明公开了一种制备吡咯酰胺类化合物的中间体化合物，如式Ⅰ所示：其中，R<sub>1</sub>、R |
| 9 | CN105669682A | 一种DPP-IV抑制剂的中间体 | 2016.06.15 | 本发明提供了式IA和IB所示DPP-4抑制剂的中间体IAA、IBA、IAB、IBB、IIIAA、II |
| 10 | CN103882531B | 一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂盒 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法，它包括如下步骤：（1）取原料：取i种合成砌块与（i+2 |
| 11 | CN105111265A | 一种使用“一锅法”标记修饰生物大分子的方法 | 2015.12.02 | 本发明公开了式Ⅰ或式Ⅱ所示化学分子链接修饰的生物大分子的一锅法制备方法：取式A和式B所示化合物溶于溶 |
| 12 | CN103882532B | 一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂盒 | 2015.10.21 | 本发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法，它包括如下步骤：（1）取原料：取i种合成砌块与（i+2 |
| 13 | CN104178515A | 一种化合物的细胞透膜的方法 | 2014.12.03 | 本发明公开了一种化合物的细胞透膜的方法，包括如下步骤：（1）取原料：化合物以及DNA或RNA；（2） |
| 14 | CN104177465A | 一种化合物给药前体及药物载体制剂 | 2014.12.03 | 本发明提供了一种用于透膜的化合物给药前体，以及基于该前体的药物载体制剂。本发明制备的化合物给药前体和 |
| 15 | CN104181221A | 一种药物靶标捕获方法 | 2014.12.03 | 本发明公开了一种药物靶标的捕获方法，包括如下步骤：（1）取原料：取化合物以及DNA或RNA或其它特异 |
| 16 | CN104016993A | 一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体 | 2014.09.03 | 本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物 |
| 17 | CN104003992A | 一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体 | 2014.08.27 | 本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物 |
| 18 | CN103882531A | 一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂盒 | 2014.06.25 | 本发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法，它包括如下步骤：（1）取原料：取i种合成砌块与（i+2 |
| 19 | CN103882532A | 一种先导化合物的合成及筛选方法与试剂盒 | 2014.06.25 | 本发明公开了一种先导化合物的合成及筛选的方法，它包括如下步骤：（1）取原料：取i种合成砌块与（i+2 |
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